Punt de fusió | 145-147 °C (il·luminat) |
Punt d'ebullició | 238 °C |
densitat | 1.302 g/cm3 |
densitat de vapor | >1 (en comparació amb l'aire) |
índex de refracció | 1,5769 (estimació) |
Fp | 238 °C |
temperatura d'emmagatzematge. | Mantenir en lloc fosc, segellat en sec, temperatura ambient |
solubilitat | H2O: 10 mg/ml, clar |
pka | 13,37 ± 0,50 (previst) |
forma | Pols, cristalls i/o trossos |
color | De blanc a groc clar |
Solubilitat en aigua | Soluble en aigua. |
Merck | 14.7319 |
BRN | 1934615 |
Estabilitat: | Estable.Incompatible amb agents oxidants forts. |
InChiKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
Referència de la base de dades CAS | 64-10-8 (Referència de la base de dades CAS) |
Sistema de registre de substàncies de l'EPA | Urea, fenil- (64-10-8) |
El 6-amino-1,3-dimetiluracil és un compost químic amb la fórmula molecular C6H9N3O.És un compost orgànic que pertany a la família dels uracils.El compost té una estructura d'anell d'uracil amb un grup amino (NH2) unit a la posició 6 i dos grups metil (CH3) units a les posicions 1 i 3.L'estructura química es pot expressar com: impressionant ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||amoníac 6-amino-1,3-dimetiluracil és un intermedi en la síntesi de diversos compostos farmacèutics.Àmpliament utilitzat en la producció de fàrmacs antivirals i antitumorals.És el material de partida per a la síntesi d'anàlegs de nucleòsids per al tractament d'infeccions virals i càncer.
A més, el 6-amino-1,3-dimetiluracil també s'utilitza en el camp de la cosmètica.Es pot utilitzar com a ingredient en productes de bellesa i cura personal, com ara cremes i locions per a la pell.Les seves propietats el fan adequat per al seu ús com a condicionador i hidratant de la pell.Es recomanen les precaucions de seguretat adequades quan es manipula el 6-amino-1,3-dimetiluracil.Emmagatzemar en un lloc fresc i sec, lluny del foc o de la calor.A més, es recomana portar equips de protecció individual com guants i ulleres per evitar el contacte directe amb el compost.
En conclusió, el 6-amino-1,3-dimetiluracil és un compost orgànic utilitzat com a intermedi en la síntesi de compostos farmacèutics, especialment fàrmacs antivirals i antitumorals.També s'utilitza en cosmètica per les seves propietats condicionants de la pell.S'han de seguir les precaucions de seguretat en manipular aquest compost.
Codis de perill | Xn |
Declaracions de risc | 22 |
Declaracions de seguretat | 22-36/37-24/25 |
WGK Alemanya | 3 |
RTECS | YU0650000 |
TSCA | Sí |
Codi HS | 29242100 |
Toxicitat | DL50 oral en rata: 2gm/kg |
Propietats químiques | Cristalls incolors semblants a agulles o pols blanquinoses.Punt de fusió 147 ° C (descomposició), soluble en aigua calenta, alcohol calent, èter, acetat d'etil i àcid acètic. |
Usos | Les fenilurees són herbicides aplicats al sòl que s'utilitzen habitualment per al control de l'herba i les males herbes de fulla ampla de llavors petites. |
Usos | La fenilurea s'utilitza en la síntesi orgànica.Actua com un lligand eficient per a les reaccions de Heck i Suzuki catalitzades per pal·ladi de bromurs i iodurs d'aril. |
Preparació | La fenilurea es sintetitza mitjançant la reacció de l'anilina i la urea.Poseu urea, àcid clorhídric i anilina a l'olla de reacció, escalfeu i remeneu, reflux a 100-104 °C durant 1 hora, afegiu aigua i remeneu, refresqueu, filtreu, renteu el pastís de filtre amb aigua i assequeu-lo per obtenir el producte acabat. de fenilurea. |
Aplicació | El plaguicida fenil urea, líquid, verinós apareix com un líquid dissolt o suspès en un transportador líquid.Conté qualsevol dels diversos compostos relacionats (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalment derivats de la urea.El portador és emulsionable amb aigua.Tòxic per inhalació, absorció cutània o ingestió. |
Descripció general | Sòlid o líquid absorbit en un suport sec.Una pols humectable.Conté qualsevol dels diversos productes relacionats (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formalment derivats de la urea.Tòxic per inhalació, absorció cutània o ingestió.Obteniu el nom tècnic del plaguicida específic dels documents d'enviament i poseu-vos en contacte amb CHEMTREC, 800-424-9300 per obtenir informació sobre la resposta. |
Perfil de reactivitat | Les amides/imides orgàniques reaccionen amb compostos azo i diazo per generar gasos tòxics.Els gasos inflamables es formen per la reacció d'amides/imides orgàniques amb agents reductors forts.Les amides són bases molt febles (més febles que l'aigua).Les imides són menys bàsiques encara i de fet reaccionen amb bases fortes per formar sals.És a dir, poden reaccionar com àcids.La barreja d'amides amb agents deshidratants com P2O5 o SOCl2 genera el nitril corresponent.La combustió d'aquests compostos genera òxids mixts de nitrogen (NOx).Conté qualsevol dels diversos compostos relacionats (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalment derivats de la urea. |
Perill per la salut | Altament tòxic, pot ser mortal si s'inhala, s'empassa o s'absorbeix a través de la pell.Eviteu qualsevol contacte amb la pell.Els efectes del contacte o la inhalació poden retardar-se.El foc pot produir gasos irritants, corrosius i/o tòxics.L'escorriment de l'aigua de control d'incendis o de dilució pot ser corrosiu i/o tòxic i provocar contaminació. |
Perill d'incendi | No combustible, la substància en si no es crema, però es pot descompondre en escalfar-se per produir fums corrosius i/o tòxics.Els contenidors poden explotar quan s'escalfen.L'escorrentia pot contaminar les vies fluvials. |
Mètodes de purificació | Cristal·litza la urea a partir d'aigua bullint (10mL/g) o alcohol amílic (m 149o).Assequeu-lo al forn de vapor a 100o.El complex de resorcinol 1:1 té m 115o (d'EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |