Sinònims: Dibenzo-18-Crown-6; Polyether xxviii
● Aspecte/color: pols esponjós de color blanc a lleugerament beix
● Pressió de vapor: 3.65E-10mmHg a 25 ° C
● Punt de fusió: 162-164 ° C (encès)
● Índex de refracció: 1.5
● Punt d’ebullició: 503,1 ° C a 760 mmHg
● Punt de flaix: 206 ° C
● Psa:55.38000
● Densitat: 1.108 g/cm3
● Logp: 2.94880
● Temp.
● Sensible.: Air Sensible
● Solubilitat.:0.007G/L
● Solubilitat en aigua: soluble
● Xlogp3: 2.2
● Recompte de donants d’enllaços d’hidrogen: 0
● Recompte d’acceptació d’enllaços d’hidrogen: 6
● Recompte d'enllaços giratoris: 0
● Missa exacta: 360.15728848
● Recompte d'àtoms pesants: 26
● Complexitat: 300
Classes químiques:Altres classes -> Altres compostos orgànics
Somriures canònics:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Usos:Dibenzo-18-Crown-6, s'utilitza com a matèria primera i intermèdia important en síntesi orgànica, farmacèutica, agroquímics i dyestuff. És un important intermediari orgànic. Èter de la corona/Dibenzo-18-Crown-6 per a la síntesi. CAS 14187-32-7, massa molar 360,41 g/mol.
Dibenzo-18-Crown-6, també conegut com DB18C6, és un derivat de 18 corona-6 que conté dos anells de benzè units a l'estructura de l'èter de la corona. És un compost d’èter cíclic amb la fórmula química C20H24O6. L’addició d’anells de benzè a 18-corona-6 millora la seva estabilitat i altera les seves propietats, cosa que fa de Dibenzo-18-Crown-6 un compost únic amb característiques diferents.
La presència dels anells de benzè a Dibenzo-18-Crown-6 introdueix aromaticitat a la molècula, que pot influir significativament en les seves propietats químiques i físiques. L’addició d’aquests anells millora la conjugació d’electrons dins de la molècula, fent que Dibenzo-18-Crown-6 sigui més rígid i menys flexible en comparació amb el seu compost parent, 18-corona-6.
La introducció de fragments aromàtics a Dibenzo-18-Crown-6 també altera la seva solubilitat i afinitat per diferents dissolvents. Aquesta modificació sovint condueix a una millora de la solubilitat en dissolvents orgànics, fent que Dibenzo-18-Crown-6 sigui adequat per a diverses aplicacions que requereixen la seva dissolució en sistemes de dissolvents no polars o aromàtics.
De forma similar a 18-corona-6, Dibenzo-18-Crown-6 conserva la capacitat de complex amb ions metàl·lics, formant complexos de coordinació estables. La presència dels anells de benzè pot millorar encara més la selectivitat i l'estabilitat d'aquests complexos d'ions metàl·lics, fent que Dibenzo-18-Crown-6 sigui útil en l'extracció, separació, detecció i catàlisi de metalls, similar al seu compost pare.
La rigidesa i l'estabilitat millorades de Dibenzo-18-Crown-6 també fan que sigui més resistent a la degradació tèrmica en comparació amb les 18 corona-6. Aquesta característica contribueix a la seva aplicació en reaccions i processos d’alta temperatura.
Mentre que Dibenzo-18-Crown-6 comparteix similituds amb 18-Crown-6, les seves propietats úniques el converteixen en un compost valuós per a diverses aplicacions en química de coordinació, extracció de dissolvents, detecció d’ions, catàlisi i processos d’alta temperatura. L’addició d’anells de benzè a l’estructura de l’èter de la Corona millora la seva estabilitat, modifica les seves característiques de solubilitat i amplia els seus usos potencials en diferents camps de la química i la ciència dels materials.
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) té diverses aplicacions en diversos camps, inclosos:
Extracció i separació d’ions metàl·lics:DB18C6 és altament eficaç en la complexació dels ions metàl·lics. La seva capacitat per unir -se selectivament amb ions metàl·lics com el sodi, el potassi i l’amoni la fa útil en els processos d’extracció i separació d’ions metàl·lics. Es pot utilitzar en tècniques d’extracció de dissolvents per extreure selectivament ions metàl·lics específics d’una barreja.
Química supramolecular:DB18C6 s’utilitza àmpliament en la química supramolecular. La seva estructura i les seves propietats úniques la fan adequada per formar complexos de suports amfitrions amb diverses molècules convidades, inclosos petits compostos orgànics i ions metàl·lics. Aquestes interaccions hoste-hostes es poden utilitzar per al disseny i la construcció de sistemes i materials moleculars funcionals.
Sensació de ions:A causa de la seva estructura d'èter de la corona, DB18C6 es pot unir selectivament amb certs ions, donant lloc a canvis en les seves propietats òptiques, electroquímiques o de fluorescència. Aquesta propietat fa que el DB18C6 sigui un valuós material de detecció d’ions, que es pot utilitzar en el desenvolupament de sensors i detectors d’ions.
Catalisi:DB18C6 i els seus complexos d’ions metàl·lics poden actuar com a catalitzadors per a diverses reaccions. Les seves estructures úniques proporcionen un entorn adequat per facilitar transformacions químiques específiques. Els catalitzadors basats en DB18C6 s’han utilitzat en síntesi orgànica, reaccions d’oxidació i altres processos catalítics.
Processos d’alta temperatura: la millora d’estabilitat i resistència a la degradació tèrmica de DB18C6 en comparació amb les 18 corones-6 la fan adequada per a aplicacions que requereixen condicions d’alta temperatura. Es pot utilitzar en reaccions a alta temperatura, incloent polimerització, síntesi orgànica i altres processos d’alta temperatura.
Sistemes de dissolvents: Com s'ha esmentat anteriorment, la introducció dels anells de benzè a DB18C6 millora la seva solubilitat en sistemes de dissolvents no polars o aromàtics. Aquesta propietat la converteix en un compost útil per a aplicacions que requereixen la seva dissolució en entorns de dissolvents específics.
En general, l'estructura i les propietats úniques de DB18C6 permeten una àmplia gamma d'aplicacions en química de coordinació, química supramolecular, detecció d'ions, catàlisi i processos d'alta temperatura. La seva capacitat per interactuar selectivament amb diverses molècules i ions metàl·lics la converteix en un compost valuós en diversos camps de recerca i industrials.