Productes
6-Amino-1-metiluracil
Sinònims: 6-amino-1-metil-1H-pirimidina-2,4-diona;2,4(1H,3H)-pirimidindiona,6-amino-1-metil-;Uracil,6-amino-1-metil- (7CI,8CI);1-metil-6-aminouracil;
Propietats químiques del 6-amino-1-metiluracil
● Aspecte/Color:pols cristal·lí gairebé blanc a lleugerament beix
● Punt de fusió:300 °C
● Índex de refracció:1,548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (predit)
● PSA: 80,88000
● Densitat:1,339 g/cm3
● LogP: -0,76300
● Temp. d'emmagatzematge: mantenir en un lloc fosc, atmosfera inert, temperatura ambient
● Solubilitat.:Soluble en solució diluïda d'hidròxid de sodi.
● XLogP3:-1.3
● Recompte de donants d'enllaç d'hidrogen:2
● Recompte d'acceptadors d'enllaç d'hidrogen:3
● Recompte d'enllaços rotatius: 0
● Massa exacta:141,053826475
● Recompte d'àtoms pesats: 10
● Complexitat:221
Puresa/Qualitat
99%, *dades de proveïdors de matèries primeres
6-Amino-1-metiluracil *dades dels proveïdors de reactius
Informació de seguretat
● Pictogrames:
● Codis de perill:Xn
● Declaracions:22-36/37/38
● Declaracions de seguretat:26
Fitxers MSDS
Útil
● SOMRIURES Canònics: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Usos: se sap que el 6-amino-1-metiluracil exerceix efectes inhibidors cap a la glicosilasa reparadora de l'ADN.També se sap que s'utilitza com a retardant de flama.El 6-amino-1-metiluracil es pot utilitzar en la preparació de 1,1?-dimetil-1H-espiro[pirimido[4,5-b]quinolina-5,5?-pirrolo[2,3-d]pirimidina ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-pentaona, mitjançant reacció amb isatina en presència d'àcid p-toluensulfònic catalític .
El 6-amino-1-metiluracil, també conegut com adenina o 6-aminopurina, és un compost orgànic amb la fórmula química C5H6N6O.És un derivat de la purina i un component dels àcids nucleics.L'adenina és una de les quatre nucleobases que es troben a l'ADN i l'ARN, juntament amb la citosina, la guanina i la timina (a l'ADN) o l'uracil (a l'ARN). L'adenina té un paper crucial en els processos cel·lulars com la replicació de l'ADN i la síntesi de proteïnes.S'aparella amb la timina (en l'ADN) o l'uracil (en l'ARN) mitjançant enllaços d'hidrogen, formant un dels parells de bases que formen l'estructura de doble hèlix de l'ADN. A més del seu paper en els àcids nucleics, l'adenina també participa en altres processos.Serveix com a component de cofactors com NADH, NADPH i FAD, que estan implicats en diverses reaccions enzimàtiques.L'adenina també s'utilitza en la síntesi de molècules importants com l'ATP (trifosfat d'adenosina), que es coneix com la "moneda energètica" de la cèl·lula. L'adenina es pot obtenir mitjançant diversos mètodes, inclosa l'extracció de fonts naturals com els intestins de peix, o a través d'orgànics. síntesi.Està disponible comercialment i s'utilitza àmpliament en la investigació científica, aplicacions mèdiques i la indústria farmacèutica. Quan es manipula l'adenina, s'han de seguir els protocols estàndard de seguretat de laboratori, inclòs l'ús d'equips de protecció adequats i la manipulació del compost en una zona ben ventilada.També és important emmagatzemar l'adenina adequadament per evitar la degradació i mantenir-ne l'estabilitat.
