● Aspecte/color: en pols cristal·lina gairebé blanca a lleugerament beix
● Punt de fusió: 300 ° C
● Índex de refracció: 1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (previst)
● PSA : 80.88000
● Densitat: 1.339 g/cm3
● Logp: -0.76300
● Temp.
● Solubilitat: soluble en solució hidròxid de sodi diluït.
● Xlogp3: -1.3
● Recompte de donants d'enllaços d'hidrogen: 2
● Recompte d’acceptació d’enllaços d’hidrogen: 3
● Recompte d'enllaços giratoris: 0
● Missa exacta: 141.053826475
● Recompte d'àtoms pesants: 10
● Complexitat: 221
99%, *Dades de proveïdors en brut
6-amino-1-metiluracil *Dades de proveïdors de reactius
● Smiles canònics: CN1C (= CC (= O) NC1 = O) N
● Usos: el 6-amino-1-metiluracil és conegut per exercir efectes inhibidors cap a la reparació de l'ADN glicosilasa. També se sap que s'utilitza com a retardant de la flama. El 6-amino-1-metiluracil es pot utilitzar en la preparació de 1,1? -Di metil-1h-spiro [pirimido [4,5-b] quinolina-5,5? -Pyrrolo [2,3-d] pirimidina] -2,2?, 4,4? La presència d’àcid sulfonic catalític P-toluen.
El 6-amino-1-metiluracil, també conegut com a adenina o 6-aminopurina, és un compost orgànic amb la fórmula química C5H6N6O. És un derivat purí i un component d’àcids nucleics. L’adenina és una de les quatre nucleobases que es troben en l’ADN i l’ARN, juntament amb la citosina, la guanina i la timina (en ADN) o l’uracil (en ARN). L’adenina té un paper crucial en processos cel·lulars com la replicació de l’ADN i la síntesi de proteïnes. Es combina amb timina (en ADN) o Uracil (en ARN) mitjançant unió d’hidrogen, formant un dels parells de bases que constitueixen l’estructura de doble hèlix de l’ADN. A més del seu paper en els àcids nucleics, l’adenina també està implicada en altres processos biològics. Serveix com a component de cofactors com NADH, NADPH i FAD, que participen en diverses reaccions enzimàtiques. L’adenina també s’utilitza en la síntesi de molècules importants com l’ATP (adenosina trifosfat), que es coneix com la “moneda energètica” de la cèl·lula. L’adenina es pot obtenir mitjançant diversos mètodes, incloent l’extracció de fonts naturals com els intestins de peix o mitjançant síntesi orgànica. Està disponible comercialment i àmpliament utilitzat en investigacions científiques, aplicacions mèdiques i la indústria farmacèutica. Quan manipula l’adenina, s’han de seguir protocols de seguretat de laboratori estàndard, incloent el fet d’utilitzar equips de protecció adequats i manejar el compost en una zona ben venjada. També és important emmagatzemar l’adenina adequadament per evitar la degradació i mantenir la seva estabilitat.