1,3,2-Dioxathiane 2,2-diòxid ； CAS núm.: 1073-05-8

Descripció curta:

Nom químic:Trimetilè sulfat
CAS núm.:1073-05-8
Fórmula molecular:C3H6 O4 S
Pes molecular:138.144
Codi HS.:2934999090
Comunitat europea (EC) Número:214-022-5
Número NSC:526595
UNII:U6r4i8lvef
Identificador de substància DSSTOX:DTXSID4061460
Nikkaji Número:J50.789J, J3.263.010c
Wikidata:Q27290765
Fitxer mol:1073-05-8.mol

Detall del producte

Etiquetes de producte

Sinònims: 1073-05-8; trimetilè sulfat; 1,3,2-dioxathiane 2,2-diòxid; 1,3,2-dioxathiane-2,2-dione; 1,3-propileno sulfat; 1,3-propanediol cíclic sulfat; 1,3,2-dioxathiane,, 2,2-diòxid; 1,3-propanediol, sulfat cíclic; NSC 526595; Einecs 214-022-5; unii-u6r4i8lvef; u6r4i8lvef; brn 0774775; 1,3,2-dioxathiane2,2-diòxid; C3H6O4S; 1,3-Propanediol, sulfat cíclic; [1,3,2] Dioxathiane 2,2-dioxid; Referència); 1,3-propilè sulfat; sulfat de trimetilè; schembl51770; dtxsid4061460; propano-1,3-diil sulfat; sulfat de propileno, 1,3-; propano-1,3-diil sulfat; proilè sulfat, sulfat, 1,3-;1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dione;MFCD00801144;Sulfuric acid 1,3-propanediyl ester;1,3,2lambda6-dioxathiane-2,2-dione;AKOS015907881;1,3-Propanediol cyclic sulfate, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Propietat química de 1,3,2-dioxathiane 2,2-diòxid

● Aparença/color: pols de cristall blanc
● Pressió de vapor: 0,0589mmhg a 25 ° C
● Punt de fusió: 58-62ºC
● Índex de refracció: 1.5500 (estimació)
● Punt d’ebullició: 240,4 ºC a 760 mmHg
● Punt de flaix: 99,2 ºC
● Psa：60.98000
● Densitat: 1.452 g/cm3
● Logp: 0.74890

● Xlogp3: -0.2
● Recompte de donants d’enllaços d’hidrogen: 0
● Recompte d’acceptació d’enllaços d’hidrogen: 4
● Recompte d'enllaços giratoris: 0
● Missa exacta: 137.99867984
● Recompte d'àtoms pesants: 8
● Complexitat: 141

Informació segura

● Pictograma (s):Xn
● Codis de perill: xn
● Declaracions: 40
● Declaracions de seguretat: 22-36

Útil

Classes químiques:Altres classes -> Compostos de sofre
Somriures canònics:C1cos (= o) (= o) oc1
Usos:El 2,2-diòxid de 1,3,2-dioxathiane és un reactiu utilitzat en la síntesi de desoxi salacinols mitjançant la reacció d’acoblament.

Introducció detallada

1,3,2-Dioxathiane 2,2-diòxidés un compost heterocíclic amb la fórmula química C3H6O2S2. També es coneix com a diòxid de Dithiane o dioxidà. El compost consisteix en un anell de sis membres amb tres àtoms de carboni, un àtom d’oxigen i dos àtoms de sofre.
El diòxid de Ditiane té una estructura i una reactivitat interessants a causa de la presència d’àtoms de sofre i oxigen a l’anell. S’utilitza àmpliament com a bloc de construcció versàtil i intermedi en la síntesi orgànica. El compost s’utilitza principalment per la seva capacitat de patir diverses reaccions químiques, cosa que el converteix en un recurs valuós en el desenvolupament de compostos orgànics.
Una de les aplicacions particulars de 1,3,2-dioxathiane 2,2-diòxid és el seu ús en la síntesi de molècules orgàniques que contenen sofre. Pot actuar com a precursor adequat per a la preparació de diversos compostos heterocíclics. El compost participa fàcilment en addicions nucleòfils, reaccions d’obertura d’anells i oxidacions, convertint-la en una eina versàtil en la química orgànica.
A més, el diòxid de Dithiane té un paper important en el camp de la química medicinal. Alguns derivats d’aquest compost han demostrat activitats antimicrobianes i antifúngiques, per tant, són d’interès en desenvolupar possibles agents terapèutics.
L’estructura única i els patrons de reactivitat de 1,3,2-dioxathiane 2,2-diòxid la converteixen en un compost essencial en la investigació de la síntesi orgànica i la química medicinal. La seva versatilitat en diverses reaccions químiques i activitats biològiques potencials la converteixen en un objectiu atractiu per a una exploració i aplicació posteriors.

Aplicació

El 2,2-diòxid de 1,3,2-Dioxathiane té diverses aplicacions en diferents camps. Algunes de les seves aplicacions notables inclouen:
Síntesi orgànica:El diòxid de Ditiane s’utilitza habitualment com a bloc de construcció versàtil i intermedi en la síntesi orgànica. Pot experimentar diverses reaccions químiques, com ara addicions nucleòfils, reaccions d’obertura d’anells i oxidacions. Aquestes reaccions permeten la síntesi d’una àmplia gamma de molècules orgàniques complexes.
Descobriment de drogues:El diòxid de Dithiane i els seus derivats són d’interès en el camp del descobriment de fàrmacs a causa de les seves activitats biològiques potencials. Alguns derivats han mostrat propietats antimicrobianes i antifúngiques, convertint -los en candidats al desenvolupament de noves terapèutiques.
Química de la coordinació metàl·lica:El diòxid de Dithiane pot actuar com un lligand quelant, formant complexos de coordinació estables amb diversos ions metàl·lics de transició. Aquests complexos troben aplicacions en catàlisi, química inorgànica i ciències de materials.
Sensors moleculars:S'han explorat derivats de diòxid de Dithiane per les seves capacitats de detecció. En incorporar grups funcionals específics, poden detectar analits objectiu mitjançant canvis en les seves propietats òptiques, electroquímiques o fluorescents. Això els fa útils en el desenvolupament de sensors moleculars per a diverses aplicacions, inclosos el control ambiental i els diagnòstics biomèdics.
Química del polímer:El diòxid de Ditiane es pot utilitzar com a monòmer per a la síntesi de materials de polímer. La seva incorporació a les cadenes de polímer pot proporcionar propietats úniques, com ara una major flexibilitat o una estabilitat química millorada.
En general, les aplicacions de 1,3,2-dioxathiane de 2,2-diòxids en diferents camps, incloent síntesi orgànica, descobriment de fàrmacs, química de coordinació metàl·lica, detecció molecular i química de polímer.